Investigadores británicos desarrollaron una nueva técnica para evitar los males genéticos. Consiste en un análisis del embrión.

Se trata de un método más rápido y más sencillo para analizar al embrión y detectar así varios tipos de esas afecciones, como la fibrosis cística y la distrofia muscular.

Con la prueba, los progenitores que son portadores de enfermedades genéticas tendrán más posibilidades de procrear un bebé sano por medio de fertilización in vitro.

El nuevo análisis también permitirá detectar enfermedades que están relacionadas al género, como las que sólo padecen los niños, o detectar si hay otras enfermedades potenciales.

La flamante técnica, desarrollada por los investigadores del Hospital Guy's y St Thomas en Londres, analiza todo el ADN de la célula en lugar de concentrarse en una mutación específica de un gen, con lo que -dicen los investigadores-, es mucho más rápido identificar las enfermedades en embriones.

La ciencia ha logrado identificar unos 4.000 trastornos genéticos ubicados en una posición precisa en uno de los 23 pares de cromosomas humanos.

El nuevo método desarrollado por los investigadores, ha sido llamado "haplotipo de preimplantación genética" o PGH por sus siglas en inglés.

La prueba que se lleva a cabo actualmente se denomina diagnóstico de preimplantación genética o PGD y es casi rutinario que las parejas en riesgo de heredar desórdenes en su ADN se sometan a estos análisis.

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